Строение молекулы 1 установлено
что основной продукт 1 является экзо-изомером.
(препаративная ГЖХ) в индивидуальном состоянии методом РСА было установлено,
После выделения изомеров
описывается следующей схемой:
к фурану являются два изомера 1 и 2 в соотношении 65:35. Реакция
было установлено, что продуктами [2+4]-циклоприсоединения перфторакрилонитрила
кислоты для исследования их противотуберкулёзной активности. Методом ЯМР-спектрометрии
осуществлен синтез производных 5,5,6-трифтор-7-окса-бицикло[2.2.1]гепт-2-ен-6-экзо-карбоновой
шикимат-киназы (Shikimate kinase), субстратом которой является шикимовая кислота,
В поиске потенциальных ингибиторов
Ключевые слова: Перфторакрилонитрил, фуран, [2+4]-цикло-присоединение, производные 5,5,6-трифтор-7-окса-бицикло[2.2.1]гепт-2-ен-6-карбоновой кислоты, рентгеноструктурный анализ, ЯМР-спектрометрия.
Аннотация. Методом рентгеноструктурного анализа установлено, что в реакции [2+4]-циклоприсоединения перфторакрилонитрила к фурану основным продуктом является экзо-изомер нитрила 5,5,6-трифтор-7-окса-бицикло[2.2.1]гепт-2-ен-6-карбоновой кислоты. На его основе синтезированы производные: кислота, калиевая соль кислоты, метиловый эфир кислоты, 2,2-дихлор-5,5,6-трифтор-7-окса-бицикло-[2.2.1]гептан-6-карбоновая кислота.
«Государственный научно-исследовательский институт органической химии и технологии», 111024, Москва, шоссе Энтузиастов, 23
Федеральное государственное унитарное предприятие
К.Н.Герасимов, А.Ф.Елеев, В.С.Кузьмин, С.С.Хохлов
Производные 5,5,6-трифтор-7-окса-бицикло[2.2.1]гепт-2-ен-6-экзо-карбоновой кислоты
Поступило в редакцию: март, 2012
Фторные заметки, Номер 4 (83) 2012
Фторные заметки (Fluorine Notes)| ИССЛЕДОВАНИЕ РЕАКЦИИ ДИЭТИЛ-2-ХЛОРМАЛОНАТА С ФТОРИДОМ КАЛИЯ В АПРОТОННЫХ РАСТВОРИТЕЛЯХ
Комментариев нет:
Отправить комментарий